La epilepsia es una de los problemas neurológicos más comunes, pero aún está rodeada de mitos y desinformación. A lo largo de la historia, la epilepsia ha sido malinterpretada y asociada con conceptos erróneos como la enfermedad mental, lo que ha contribuido a la formación de prejuicios y discriminación hacia quienes la padecen.
El estigma puede afectar profundamente la vida de las personas, causando aislamiento, ansiedad y dificultades en el acceso a oportunidades laborales y sociales.
El estigma en la epilepsia puede ser medido con herramientas como la Escala de Estigma de la Epilepsia (EES), que es un cuestionario diseñado para evaluar el grado en que las personas con epilepsia perciben estigmatización en su entorno.
Recientemente hemos validado al español esta escala en la Unidad de Epilepsia del Hospital Clínic para utilizarla con nuestros pacientes.
Cómo combatir el estigma: sobre todo con información y visibilidad. Las campañas educativas son esenciales para corregir conceptos erróneos y promover una actitud más inclusiva hacia las personas con epilepsia.
Son importantes también los testimonios personales de pacientes y las políticas inclusivas que garanticen la igualdad de derechos y la protección legal contra la discriminación.
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