HABLANDO DE EPILEPSIA EN EL PARLAMENTO EUROPEO
Esta semana tuvo lugar un encuentro muy importante para el futuro de la epilepsia en Europa.
Ej el Parlamento Europeo, representantes de sociedades científicas, asociaciones de pacientes, industria farmacéutica y expertos en enfermedades raras nos reunimos para demandar la implementación del IGAP (Intersectoral Global Action Plan on Epilepsy and Other Neurological Disorders).
Como presidenta de la Sociedad Española de Epilepsia, fue un honor participar en un espacio donde la evidencia científica y la voz del paciente se alinearon en una misma dirección. Orgullosa también de que Epialliance, la iniciativa española para implementar el IGAP en nuestro país, fuera puesto como ejemplo de colaboración multilateral capaz de traducirse en acciones concretas para mejorar la atención al paciente y a sus familias.
El acto, organizado por el International Bureau of Epilepsy y FEDE Federación Española de Epilepsia, presidida por Elvira Vacas Montero—, puso de manifiesto la necesidad de una estrategia europea coordinada, ambiciosa y sostenida en el tiempo. Y eso sólo se puede conseguir con la colaboración, el único camino para avanzar hacia políticas públicas más equitativas, eficientes y basadas en la evidencia.
Quiero expresar mi agradecimiento a la europarlamentaria Maria Elena Nevado nevado, cuya sensibilidad e implicación han sido determinantes para que este encuentro pudiera celebrarse en un marco institucional tan relevante
Desde SEEP, seguiremos trabajando con rigor científico y compromiso con la comunidad de profesionales, pacientes y familiares.
Este encuentro representa un paso firme y necesario 
hacia una Europa más consciente y más preparada para responder a los retos de la epilepsia.
