EPILEPSIA Y REDES SOCIALES: QUE ESTAMOS CONSUMIENDO
Cada vez más personas buscan información sobre epilepsia en redes sociales. TikTok, en particular, se ha convertido en una fuente rápida, visual y muy accesible. Pero…¿es una herramienta fiable?. Un estudio reciente publicado en Epilepsy & Behavior (Crutcher et al, 2026) ha analizado esta cuestión revisando cientos de vídeos en TikTok.
¿Qué analizó el estudio?
Los investigadores evaluaron 400 vídeos sobre tratamiento de la epilepsia y las crisis, valorando:
- Si la información era correcta o no
- Quién la comunicaba (médicos, influencers, terapeutas alternativos…)
- El nivel de interacción (visualizaciones y “likes”)
¿Qué encontraron?
- Menos de la mitad de los vídeos eran completamente correctos
- Los profesionales sanitarios ofrecían información más fiable
- Los creadores sin formación médica difundían más errores
Y aquí viene lo más interesante:
En datos “en bruto”, los vídeos con información inexacta tenían más visualizaciones y más “likes”, pero cuando los datos se ajustaron según factores de confusión, al final
- Los vídeos de profesionales sanitarios se visualizan más
- ❤️ Los vídeos de influencers reciben más “likes”
⚠️ ¿Por qué es importante si tienes epilepsia?
No toda la información que circula es fiable, y eso puede tener consecuencias:
- Cambiar o abandonar tratamientos eficaces
- Probar terapias sin evidencia científica
- Generar falsas expectativas
- Aumentar la incertidumbre o el miedo
Cómo protegerte de la desinformación
Algunas recomendaciones sencillas:
✔️ Comprueba siempre quién da la información
✔️ Desconfía de soluciones rápidas o “milagro”
✔️ No tomes decisiones médicas basándote solo en redes sociales
✔️ Consulta siempre con tu neurólogo
Un mensaje importante
Las redes sociales no son malas por sí mismas. De hecho, pueden ser una herramienta muy útil para divulgar y aprender. Este estudio nos recuerda algo fundamental:
La información útil existe.
Pero hay que saber reconocerla.
