DIETA CETOGENICA EN ENCEALOPATIAS EPILEPTICAS DEL DESARROLLO
Las encefalopatías epilépticas del desarrollo (DEE) son formas de epilepsia en la infancia que pueden afectar no solo a la frecuencia de las crisis, sino también al desarrollo cognitivo y conductual del niño. Tradicionalmente, el tratamiento se basa en ir ajustando distintos fármacos antiepilépticos. Sin embargo, un estudio reciente (Hu et al., 2025) plantea una pregunta importante: ¿deberíamos introducir antes la dieta cetogénica?
¿Qué muestra el estudio?
En este trabajo, que incluyó a más de 250 niños con DEE, se compararon dos estrategias: Ajustar la medicación habitual y añadir dieta cetogénica
A los 6 meses, los niños que seguían dieta cetogénica tuvieron mejores resultados:
Mayor reducción de las crisis, más probabilidades de quedarse sin crisis, mejjoría en el electroencefalograma (EEG) y mejor evolución del desarrollo. Además, la dieta fue, en general, bien tolerada.
¿En qué casos puede ser especialmente útil? Aunque cada niño es diferente, sabemos que la dieta cetogénica suele ser especialmente eficaz en algunos síndromes como: síndrome de Dravet, síndrome de Lennox-Gastaut, déficit de GLUT1 (donde es el tratamiento principal), otras epilepsias de inicio temprano
¿Qué implica esto para las familias?
Durante años, la dieta cetogénica se ha utilizado cuando varios tratamientos farmacológicos no han funcionado. Sin embargo, este estudio refuerza una idea cada vez más aceptada: no siempre es necesario esperar tanto. En algunos niños, introducir la dieta antes puede ayudar no solo a reducir las crisis, sino también a mejorar su desarrollo.
